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（中央社記者楊明珠東京11日專電）日本理化學研究所專案主任高橋政治代等人，用誘導性多功能幹細胞（iPS）所製的未成熟視細胞移植到患有「網膜色素變性症」嚴重眼疾的實驗鼠眼睛，成功讓實驗鼠眼睛感光。
理研的專案小組以iPS細胞讓眼睛失去感光功能的實驗鼠恢復眼睛感光功能，創全球首例。這項成果發表於11日美國科學雜誌Stem Cell Report電子版。理研的研究小組計畫2年以內申請臨床實驗，希望能實現再生醫療。
理研於2014年從iPS細胞製作視網膜的細胞移植到另一種罕見眼疾「加齡黃斑變性」的患者眼睛，是全球第1個臨床研究。
這次實施的對象是患有「網膜色素變性症」的罕見眼疾的實驗鼠。這種眼疾一直沒有有效的治療法，視網膜感光的視細胞會壞死，視力會漸低落，視野變窄。
在這之前，研究小組從iPS細胞製作可在視網膜內變成可感光的視細胞的未成熟細胞移植到網膜色素變性症的實驗鼠眼睛，發現在眼睛中視細胞的未成熟細胞變成熟，但在這階段，還不清楚實驗鼠眼睛的感光功能是否真的恢復了。
這次，研究小組將實驗鼠放進去連結的2個小屋黑箱中，照射光線5秒後實施電擊，結果，接受了未成熟視細胞移植、患有網膜色素變性症的實驗鼠，21隻當中有9隻被光線照射後，立刻逃到另一個小屋，研究人員研判，這是因為實驗鼠能感光。
另一方面，沒接受未成熟視細胞移植的患有網膜色素變性症的實驗鼠，9隻都沒躲避電擊。1060111
健保署長李伯璋今天表示，C肝口服新藥納健保相關規劃，目前只差電腦系統建置與測試，符合條件的患者最快明年1月中、上旬就能接受治療，首年預計將有8000名患者受惠。
台灣有近60萬人感染慢性C型肝炎，隨時恐成肝硬化或肝癌，健保署日前宣布，明年將投入新台幣20億元，將C肝的口服新藥納入健保，不僅根治機會達9成，治療週期也只要12週。
李伯璋表示，C肝新藥以每療程新台幣25萬元計算，明年將有約8000人受惠，針對肝纖維化3級以上、且曾使用干擾素治療失敗，較急迫的患者優先治療。
李伯璋說，8000個名額將平均分配在全台6地區，不限定地區與醫院層級，C肝患者多的配額也會多一點，目前規劃以每季收案約2000人，不僅有助院所追蹤患者用藥狀況，而且3個月後就能看到第1波治療成果。
李伯璋指出，一旦新藥納入健保後，健保署雖不採事前審查，但必須經消化系內科專科醫師診察，確認符合用藥條件才可開立處方，醫師開藥後必詳實登錄患者資料，該署會定期追蹤，若經抽驗後發現有醫師填報不實，將取消該醫師開立此藥的資格，以維健保資源。
為避免患者拿藥不吃或治療無效，健保署也設有退場機制，接受治療的C肝患者服藥後，需定期監測病毒量。
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